1 ИНДОЕВРОПЕЙЦЫ. СЛАВЯНЕ. РУССКИЕ

А кто там (при росте организма) конструктор и прораб?
----------
Это я условно разделил функции создания организма на две;

Конструктор - с учётом информации полученой от сперматозоида вносит незначительные изменения в имеющийся план строительства (до начала работы прораба), чтобы передать признаки наследуемые от обоих родителей с учётом  изменения внешней среды.

Прораб - автоматически выполняемый детальный план строительства нового организма, заложеный в яйцеклетке для воспроизводства.
План строительства у всех животных схож, зародыш человека проходит в процессе развития стадии всех своих предков: рыбы, ящера, млекопитающего...

Алексей Б

У меня сложилось впечатление, что Вы, Юрий Игнатьевич, не вполне понимаете суть генетической информации, а равно принцип ДНК-генеалогии. Попробую изложить их суть в краткой форме. В любом случае литература по этим вопросам обширна как в русскоязычном, так и в англоязычном изложении.

И уж точно не стал бы судить о генетике на основании книг Жореза Медведева. Несмотря на то, что его антилысенковские книги написаны и опубликованы в 1962 и 1969 годах, научный материал в них в основном имеет происхождением время до 1953 года. А генетика после открытия структуры ДНК - совсем иная наука. В той драке (сугубо личное мнение) правы и и неправы обе стороны. Это определялось исключительно уровнем знаний тех лет. А что касается личностных отношений и карьеристически-приспособленческих устремлений, то это вечный вопрос. И генетика (как наука) в этом неповинна. Ровно так же, как не имеет она отношения к антисоветизму и антисталинизму Медведева и иже с ним. Мне, кстати, довелось работать с людьми тесно, насколько это было возможным,  работавшими с ним во время его опалы. Оценки - эрудирован, доброжелателен. Но имел особые условия научной деятельности, помимо спецприкрепленного.

Зигота - диплоидная клетка, образующаяся в результате слияния мужской и женской гамет, иначе оплодотворенная яйцеклетка. Гаметы, ее предшественники, яйцеклетка с гаплоидным ядром и сперматозоид - фактически упакованная ДНК. В процессе дробления зиготы, образующиеся бластомеры способны дать в искусственной среде полноценный организм (в естественных условиях также образуются однояйцевые близнецы) с фактически идентичным генотипом. А вот далее возникают проблемы - с каждым последующим клеточным циклом происходит необратимая модификация ДНК, например, метилированием некоторых ее оснований, что вызывает выключение определенных групп генов, работа которых была необходима именно на той стадии развития. Пройдя цикл делений, ДНК также претерпевает изменение теломерных (концевых) участков в которых собственно заложены так называемые клеточные часы - счетчик клеточных делений (реализация природой особеностей репликации ДНК с 5-штрих конца). Организм человека формируется в результате 50 последовательных делений. Но это не абсолютное значение - некоторые клетки приобретают способность делится несколько сот раз. В этом случае фермент теломераза достраивает теломерные участки ДНК, вновь запуская счетчик делений. Такой же механизм работает у злокачественных бессмертных клеток. Собственно, работу механизма считывания клеточных делений продемонстрировала известная овца Долли, полученная трансплантацией ядра (ДНК) дифференцированой соматической клетки в яйцеклетку лишенную собственого ядра. Регуляторные факторы и механизм репликации, имеющиеся в цитоплазме яйцеклетки, запустили изначальный процесс развития эмбриона, но ДНК в этих вновь образуемых клетках была уже изначально "состарившейся" - ее теломеры были укорочены на число клеточных циклов прошедших в материнском организме, откуда она была изьята. Посему, Долли родилась уже "старушкой". Таким образом, Юрий Игнатьевич, изначально в зиготе, а далее и в бластоцитах, генетическая информация хранилась в ДНК и не в чем более. Живое обладает двумя существенными структурными организациями. Это носитель генетической информации дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) и клеточна структура живого, включая вирусы, поскольку и их онтогенез невозможен вне клетки хозяина. Эта двойственность обусловлена тем, что природа не воссоздает каждый раз процесс творения жизни заново - используется непрерывно существующий шаблон - структурно оформленная клетка. А вот информация хранится в виде молекул (-ы) ДНК. Не вся необходимая для формирования клетки, а следовательно тканей и организма, информация хранится в виде записанной генетической информации. Скажем, в ДНК есть гены, продукты экспресси которых являются ферментами синтеза разнообразных липидов. Однако, в геноме не записана явным образом информация о сборке и количественных характеристиках разнообразных клеточных мембран. Экспрессируемые ферменты и регуляторные факторы обеспечивают синтез специфичных липидов, регулируя и количественную сторону синтеза. Также с генов экспрессируются и разнообразные белки - интегральные компоненты мембран. А вот сборка собственно мембран - самопроизвольный процесс, обусловленный физико-химическими свойствами липидов, белков и внешними условиями.

В геноме человека 20-25 тысяч генов, с которых экспрессируется около 100 000 видов белков в течение всего процесса онтогенеза - точное их количество станет известно после завершения проекта "Протеома".  Это "расхождение" обусловлено мозаичной природой гена эукариотов, в результате чего из одной последовательности может синтезироваться несколько (тысячи) видов белковых молекул. Это, с одной стороны, механизм сжатия и экономии информации, с другой - сохранение ранее эволюционно найденных удачных структурных решений. Белки, как бы собираются из набора блоков-доменов. Это, например, - каталитический центр, а это область мембранной локализации.

Собственно генетическая информация - это линейная запись через последовательность нуклеотидов первичной структуры белков и рибонуклеиновых кислот. Кстати, данное ранее определение жизни, как формы существования белковых тел, ныне устарело. Следует учитывать необходимость и белков, и нуклеиновых кислот. Более того, нуклеиновые кислоты эволюционно первичны. Первые живые объекты были, вероятно, безбелковыми и строились из нуклеиновой кислоты. Оказалось, что нуклеиновые кислоты выполняют не только роль информационного носителя и структурного элемента (например, формируют структуру рибосом), но и обладают каталитической активностью. И эта их активность древнее белковой. Но вернемся к информации. Каждой последовательной тройке нуклеотидов соответствут одна аминокислота. Всего используется 20 канонических аминокислот. В соответствии с комбинаторикой имеем 64 возможных варианта кодирования аминокислот. Разные аминокислоты кодируются с разной частотой (метионин кодируется только одним кодоном, более того это же и стартовый кодон), а  лейцин, например, шестью. Три кодона являются так называемыми "стоп" кодонами, но некоторые из них несут и иную функцию. Далее в процессе транскрипции, т.е. считывания посредством ДНК-зависимой РНК-полимеразы с определенных участков ДНК синтезируется еще один тип нуклеиновых кислот. Считывание заключается в синтезе на одной из нитей ДНК комплементарной последовательность РНК (рибонуклеиновой кислоты). У этой РНК двойственная судьба. Один ее вид является конечным продуктом считывания, представляя собой или рибосомальную РНК (структурный компонент белоксинтезирующей органеллы - рибосомы), или транспортную РНК (небольшие молекулы, каждая из которых специфична к определенной аминокислоте и способна узнать текущий кодон и доставить связанную аминокислоту к растущей пептидной цепи на рибосоме, взаимодействуя с инфомационной РНК, на которой произошла сборка рибосомы; связывание с триплетом информационной РНК происходит антикодоном в петле транспортной РНК - здесь везде используется принцип химической комлементарности оснований), или информационную РНК, несущую информацию об аминокислотной последовательности белковой молекулы, и, наконец, малые ядерные РНК. То есть, геном содержит информацию о структуре РНК и белков. Но, помимо этого, в структуре ДНК имеются участки формирующие взаимодействия в динамическом процессе формирования топографической структуры ДНК в ядре (ДНК в ядре представляет собой высокоорганизованную структуру). Таким образом, ДНК несет информацию об иных молекулах и содержит массу регуляторных участков, контролирующих процесс считывания информации о других молекулах. В настоящее время установлено, что регуляторная составляющая в разы сложнее собственно структурной. Здесь же зарыта собака видового отличия при явной схожести генетических последовательностей. Из почти одинаковых блоков вследствие количественных аспектов формируются столь различные виды, как мышь и человек. Вот, собственно, сверхкратко о работе информационной генетической машины. Геном содержит достаточно информации для онтогенеза организма. Разумеется этот процесс проистекает только в специфических условиях внешней среды, только при соответствии ей. Плюс к этому существуют дополнительные механизмы "сжатия" информации. Так, чтобы обеспечить существование 10 000 000 клонов зрелых лимфоцитов, обладающих антигенной специфичностью по Ig-подобным рецепторам, и учитывая, что каждый этот рецептор кодируется 2 отдельными генами, понадобился бы геном, обеспечивающий исключительно только их кодирование, превышающий  человеческий в 10 раз. И вот как природа решила эту запредельно сложную проблему:

350 генов для вариабельного участка легких цепей иммуноглобулина;

250 генов для вариабельного домена тяжелых цепей;

5 генов соединительных участков легких цепей;

5 генов соединительных участков тяжелых цепей;

2 гена константного участка легких цепей;

5 генов константного участка тяжелых цепей.

ИТОГО: для кодирования химически разных 10000000 белков необходимо всего 617 генов (!). Остальное обеспечивается комбинированием этих генов путем геномных перестроек. ДНК есть и хранилище информации, и многопрофильный инструмент ее обработки.

ДНК-генеалогия позволяет классифицировать людей индивидуальным или групповым образом в соответствии с метками в их генотипах. Метки эти двух родов (в этом уже заложен запас прочности на достоверность): так называемые СНиПы (однонуклеотидный полиморфизм), т.е. мутации по единственному нуклеотиду в определенной последовательности ДНК, которые отображают групповую принадлежность людей, их гаплогруппу. Каждый такой сайт имеется только у одной из 20 гаплогрупп на которые разбито человечество. СНиПы помогают выстраивать хронологическую последовательность событий - некоторые из них общие для всех, иные появляются только в некоторых субпопуляциях по прошествии определенного времени. Эти мутации крайне редки - 10 на минус в девятой степени - 10 на минус в 12 степени. Второй критерий оценки - короткие повторяющиеся последовательности. Они также мутируют - количество повторов в них уменьшается или увеличивается. Их также известны сотни. Мутированные эти последовательности именуются аллелями. Совокупность аллелей разных повторов формирует гаплотип. Совокупность гаплотипов формирует гаплогруппу. Мутации в последовательностях повторов более частые и имеют специфичную константу скорости для каждой последовательности. Поскольку мутация - это химическая реакция, то зная константу скорости мутации (в условиях организма она приинимается константной, что доказано экспериментально) и количество мутаций можна рассчитать время до исходного предка, т.е. того состояния, когда мутация отсутствовала. Анализ чаще проводят на 25 членном, 37 членном и даже 67 членном наборе последовательностей повторов. В последнем случае получаем индивидуальный портрет человека, пригодный для выявления родственников и степени родства с ними. Метод отличается высокой разрешающей способностью, достоверностью и не имеет аналога в абсолютном хронологическом датировании. Единственно, что следует помнить - это статистическую природу метода.

Справочно.

Каждая хромосома представлена 1 молекулой ДНК. Всего геном (совокупная его ДНК) включает

9000 000 000 пар нуклеотидов). Единица информации в ДНК - кодон (тройка нуклеотидов). Рамка считывания, т.е. начала транскрипции может сдвигаться в последовательности этих трех нуклеотидов, а это потенциально увеличивает емкость в 3 раза. Гены могут кодироваться на разных цепях молекулы ДНК, что также увеличивает объем накопления информации.  Гены у высших организмов мозаичны, что дает возможность кодировать тысячи белков с одного гена. Наконец, геннные последовательности могут перекрываться, а это опять же увеличивает информационную емкость. Ну и сами белки - этот генный продукт - могут по разному модифицироваться после синтеза, что опять же влечет рост их многообразия. На каждом этапе онтогенеза активно только 5-10 % генов. Для разных клеток имеется 2 типа генов. Первый - универсальный (гены домашнего хозяйства), а второй - специфичен, определяет клеточную функцию. Для тканей мозга число специфичных экспрессируемых генов намного выше, чем в других тканях. По разным данным степень гибридизации информационной РНК с общей ДНК в среднем составляет около 30%, т.е. в несколько раз больше, чем в любом другом органе (в клетках печени всего 4-6 %).

 Молекулярные массы большинства белков находятся в пределах 5-1000 кДа. 1 000 кДа - крупный белок. Обычно они более чем на порядок меньше, что также увеличивает информационный объем.

PS. Разумеется, не имею никакой возможности вложить курс биохимии и молекулярной биологии с генетикой в пару страниц текста. Но поднятые Вами вопросы не имеют ничего экстраординарного в своей основе. На них получены более-менее вразумительные ответы, которые изложены в многочисленных и доступных учебниках. Рекомендую ознакомиться - это и интересно, и поучительно. У Жореза Медведева, по известным причинам, эта информация явно отсутствует. А что касается философии, то она прежде всего зиждется на научном базисе естествознания.

Как видите, алгебра геномно-молекулярных исчислений несколько иная, чем предложенная Вами. И согласно ей - в наличии вполне достаточный информативный объем у ДНК и огромный инструментальный арсенал для ее реализации и взаимодействия с внешней средой. Потребность в привлечении чего либо эдакого явно отсутствует.

У меня один вопрос. А с чего решили, что Вифлиемскмя звезда эта связка кометы и сверхновой. На самом деле, все источники склонятся к тому, что это или комета, или Новая звезда(а не Сверхновая).
Небольшой анализ всех гипотез можно найти, например тут:
http://www.molas.ru/as/Vifleemskay_zvezda_cometa_ili_novaya.htm